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空調器故障現象原因分析：A.在制冷工況下冷量不足1.有冷風但室內不冷a.房間太大或門窗打開，請關嚴門窗。b.室內人太多或有熱源，請清除熱源。c.室外機安裝位置不佳，散熱不良，如日曬、通風不良等，請校正

醫療器械應當有說明書、標簽。說明書、標簽的內容應當與經注冊或者備案的相關內容一致。醫療器械的說明書、標簽應當標明下列事項：（一）通用名稱、型號、規格；（二）生產企業的名稱和住所、生產地址及聯系方式；（

醫療器械生產企業應當按照醫療器械生產質量管理規范的要求，建立健全與所生產醫療器械相適應的質量管理體系并保證其有效運行；嚴格按照經注冊或者備案的產品技術要求組織生產，保證出廠的醫療器械符合強制性標準以及

從事醫療器械生產活動，應當具備下列條件：（一）有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；（二）有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及檢驗設備；（三）有保

醫療器械注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續注冊的，應當在有效期屆滿6個月前向原注冊部門提出延續注冊的申請。除有本條第三款規定情形外，接到延續注冊申請的食品藥品監督管理部門應當在醫療器械注冊證有效期

申請第二類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向國務院食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料

醫療器械產品應當符合醫療器械強制性國家標準；尚無強制性國家標準的，應當符合醫療器械強制性行業標準。一次性使用的醫療器械目錄由國務院食品藥品監督管理部門會同國務院衛生計生主管部門制定、調整并公布。重復使

國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。第三類是具有較高風險，需要采取特

家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我檢測器材、血壓計、電子體溫表、多功能治療儀、激光治療儀、血糖儀、糖尿病治療儀、視力改善器材、睡眠改善器材、口腔衛生健康用品、家庭緊急治療產品；家庭用保健按摩產品

　類醫療器械產品備案，由備案人向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門提交備案資料。其中，產品檢驗報告可以是備案人的自檢報告；臨床評價資料不包括臨床試驗報告，可以是通過文獻、同類產品臨床使用獲得

醫療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件。效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，

　　1.檢查空調器電器插頭和插座的接觸是否良好，若發現空調器在運行時，電源引出線或插頭有發燙，這可能是電器接線太細或插頭、插座接觸不良，應采取措施解決。　　2.觀察空調器制冷劑管路(主要指分體空調器)

　  1、關閉電源開關,拔掉電源插頭;　　2、查詢說明書及觀察面板的設計風格,確定如何打開;　　3、將面板推起,輕輕拿下濾網;　　4、用洗滌劑和清水調和為適當濃度的清洗液;　　5、

　 1、放置半年的空調，空調內部會積累很多灰塵，并在里面沉淀形成大量的污垢，會生成一些霉菌。當再次打開的時候，這些霉菌就會隨著冷風吹出來，就會聞到一股濃濃的霉菌味和灰塵味道。長期吸入這種空氣

   1、空調器應安裝在兒童不易觸及的地方;　　2、空調器在正常運行時，室內換熱器會產生冷凝水，安裝后冷凝水的排放應不妨礙他人的工作和生活;　　3、盡量避開油煙重、高溫熱

空調不制冷吹的熱風維修　　1、先檢查調的是否制冷模式;　　2、確認空調是否冷暖機，再檢查四通閥有問題，在制冷情況下吸合了;　　3、若是空調是單冷機是不可能會出熱風的，最壞的也就是吹出室溫的風。　　4、

　1、空調不制熱　　缺氟：若是空調不制熱，可能是由于缺氟引起的。若是空調安裝時銅管喇叭處螺帽沒擰緊，或者曾經移過機，都可能是缺氟。　　積塵太多：若是空調過濾網灰塵太多又沒有及時清洗，會堵住空氣流通，使