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二類醫療器械備案辦理材料如下:
基礎材料:
第二類醫療器械經營備案表:需在線填報后系統自動生成,在線打印并由法定代表人簽字確認,內容需真實準確。
營業執照副本復印件:需加蓋企業公章,且營業執照的“經營范圍”中應包含“第二類醫療器械銷售”或相關表述。若未包含,需先至市場監管部門辦理經營范圍變更。
人員資質材料:
法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或職稱證明復印件:所有人員的身份證正反面復印件均需提供。質量負責人是審核重點,應具備醫療器械相關專業(如醫學、藥學、生物學、護理學等)大專及以上學歷,或者具有初級及以上相關專業技術職稱,需提供畢業證書或職稱證書復印件。若企業負責人同時兼任質量負責人,則必須滿足質量負責人的資格要求。
場所與設施材料:
經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或租賃協議復印件:需提供清晰的房產證復印件或租賃合同復印件(附出租方房產證復印件)。平面圖需清晰標注各功能區域,如辦公區、驗收區、合格區、不合格區、退貨區等,即使場所面積不大,功能分區也必須在圖上明確體現。
經營設施和設備目錄:列出與經營規模和經營范圍相適應的設施設備清單,如貨架、溫濕度計、電腦等。
質量管理制度材料:
經營質量管理制度、工作程序等文件目錄:需提供一份已建立的所有質量管理制度的文件目錄,目錄應至少包括質量管理機構或質量管理人員的職責、采購、收貨、驗收管理制度、貯存、養護、出入庫管理制度、銷售和售后服務管理制度、不合格醫療器械處理制度等。備案時通常只需提交目錄清單,但所有制度文件必須已正式制定并準備就緒,以備市場監管部門后續的現場檢查。
