提交申請：實驗室在自我評估滿足認可條件后，登錄CNAS 網站“實驗室 / 檢驗機構認可業務在線申請” 系統填寫認可申請（CNAS-AL01、CNAS-AL02），并按要求提供其他申請資料，如質量手冊、程序文件等。同時，向 CNAS 認可七處遞交認可申請，簽署《認可合同》，并交納申請費。

附件材料：

管理體系文件：提交現行有效的質量手冊和程序文件，并加蓋受控章。

內審與管理評審報告：提供近一次完整的內審報告，包括不符合項分布表，以及管理評審報告。

實驗室平面圖：標注功能區域劃分、環境控制參數及通道。

檢測活動說明：包括服務范圍、技術優勢，若存在分包情況，需說明分包情況。

標準有效性核查報告：提交標準查新記錄，以證明申請認可的標準 / 方法現行有效。

非標方法確認材料：若有非標方法，需提供方法文本、驗證記錄、專家評審意見及 CNAS 備案證明。

典型報告證書：提供典型檢測報告或校準證書，包含不確定度評估報告，需覆蓋申請領域關鍵項目。

技術能力證明：

能力范圍界定：審核申請認可的能力表述是否清晰，范圍界定是否合理、準確，是否與 CNAS 相關文件要求相符。

人員資質與配備：查看實驗室各崗位人員配備是否與申請的技術能力相匹配，授權簽字人工作、教育經歷是否符合要求。

設備配置與溯源：確認實驗室是否配置了與申請認可技術能力相適應的儀器設備，設備是否為正規渠道獲得，測量溯源是否符合 CNAS 要求，是否有相應的檢測 / 校準經歷。

方法標準：檢查標準方法是否為有效版本，是否經過標準核查；非標方法確認是否規范，記錄是否完整，是否滿足預期用途。同時關注判定標準中引用的方法標準是否已申請認可或已獲認可。

能力驗證：核實實驗室參加的能力驗證活動是否滿足 CNAS - RL02《能力驗證規則》的要求，結果是否符合預期。

文件完整性或協調性不足

質量手冊、程序文件未覆蓋 CNAS-CL01（或適用準則）的全部要素，例如缺少對 “不確定度評估”“設備管理” 等關鍵環節的規定。

文件之間存在矛盾（如程序文件與質量手冊表述不一致），或未結合實驗室實際業務（如未明確特定檢測領域的特殊流程）。