離子交換反應是離子交換劑與電解質溶液的化學位差而引起的離子交換過程。在離子交換劑相中反離子A的濃度高，當離子交換劑與電解質溶液接觸時，反離子就竭力向其濃度低的溶液中擴散。離子交換劑電中性破壞，離子交換劑就得到附加電荷。

為了使離子交換劑回復到初始的的電中性狀態，抵消所得電荷，就得從溶液中吸附當量的此符號電荷的離子，此離子應占據因反離子離開樹脂而游離的活性基團。由于離子交換樹脂從溶液中吸附離子，又變為電中性。

銠催化劑的回收

離子交換技術在銠催化劑回收方面主要用于將Rh從Pt、Pd、h以及其他堿金屬中分離。具有雙電荷的配陰離子PdCl42-、PtCI62-、PtCl42-和IrCl62-則能被陰離子交換樹脂所吸附。而IrCl63-和RhCl63-與陰樹脂的結合能力較弱。Rh-Cl配陰離子通過NaOH沉淀，在稀酸中再溶解可以定量的被水解成六水合配陽離[Rh(OH2)6]3+，顯然Rh配陽離子完全不被陰樹脂吸附。因此，利用所帶電荷符號的差異，成功地應用離子交換法分離和精制銠。

按催化反應類別，貴金屬催化劑可分為均相催化用和多相催化用兩大類。均相催化用催化劑通常為可溶性化合物(鹽或絡合物)，如氯化鈀、氯化銠、醋酸鈀、羰基銠、三苯膦羰基銠等。多相催化用催化劑為不溶性固體物，其主要形態為金屬絲網態和多孔無機載體負載金屬態。金屬絲網催化劑(如鉑網、銀網)的應用范圍及用量有限。