CMA 認證的流程

準備階段：

明確申請的檢測項目范圍（需在國家認可的檢測能力清單內）；

建立并運行質量管理體系（通常需至少 3 個月試運行）；

提交申請材料（如《檢驗檢測機構資質認定申請書》、法人證明、設備清單、人員資質等）。

審核階段：

形式審查：監管部門對申請材料的完整性、合規性進行初審；

現場評審：評審組實地核查實驗室的設備、人員、管理體系運行情況，包括盲樣測試、現場操作考核等。

審批與發證：

評審通過后，由發證部門批準并頒發《檢驗檢測機構資質認定證書》；

證書上會明確認證的檢測范圍、有效期等信息。

提交申請：根據認證機構的要求填寫申請表，包括機構信息、認證范圍和計量項目等細節。將準備好的相關文件隨申請表一起提交給認證機構，并根據認證機構的要求繳納相應的申請費用。

體系文件材料

體現實驗室管理體系的規范性，需符合《檢驗檢測機構資質認定評審準則》等標準要求。

質量手冊：實驗室管理體系的綱領性文件，包含質量方針、目標、組織結構、職責權限、管理要求等核心內容，需覆蓋檢測全流程的質量控制。

程序文件：針對關鍵環節（如合同評審、樣品管理、儀器校準、報告出具、內部審核等）制定的標準化流程文件，明確操作步驟和責任部門。

作業指導書：針對具體檢測項目的操作規范，包括檢測方法、儀器操作流程、數據處理方式等，需具有可操作性，且引用的檢測方法需為現行有效版本（如國家標準、行業標準等）。

記錄表格模板：如樣品接收記錄、儀器使用記錄、校準證書、檢測原始記錄、報告審批記錄等，需滿足溯源性和可追溯性要求。

流程建議

先自行梳理現有文件，對照上述清單查漏補缺（如缺少租賃合同需盡快簽訂，人員資質不足需補充招聘或培訓）。

咨詢專業機構：讓 CMA 認證咨詢機構協助審核文件，指出不符合項（如場地用途描述不明確、人員資質不達標），針對性整改。

整理成冊：按 “法人資格 - 場所證明 - 人員文件” 分類裝訂，便于審核時查閱。